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康达洲际医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182060484”基本信息
注册证编号浙械注准20182060484 [查看相关产品信息]
注册人名称康达洲际医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市梅山保税港区康达路88号A区一楼101室
生产地址宁波市北仑区梅山保税港区康达路88号
产品名称数字化透视摄影X射线机
管理类别第二类
型号规格Apsaras Opera FP“君悦”((配置一、配置二、配置三、配置四))
结构及组成/主要组成成分产品由高压发生器、X射线管组件、限束器、X射线诊视床、平板探测器、图像采集处理系统,显示器、滤线栅,电离室和DAP组成。
适用范围/预期用途该产品供医疗机构用于常规、胃肠道X射线透视及摄影检查,获得影像供临床诊断用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/22
生效日期2023/12/22
有效期至2028/12/28
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