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艾康生物技术(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232221551”基本信息
注册证编号浙械注准20232221551 [查看相关产品信息]
注册人名称艾康生物技术(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市西湖区振中路210号
生产地址杭州市西湖区振中路210号;杭州市余杭区芝麻坞22-1号;杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1-2F A区、3-4F
产品名称血糖测试仪
管理类别第二类
型号规格OGM-451
结构及组成/主要组成成分产品由主机及附件组成。主机:由内部电路板、显示屏、按钮、外壳、测试条插口、可充电锂电池和嵌入式软件(V1)组成。附件:采血笔(已取得医疗器械注册证书/医疗器械备案凭证的产品,选配)、数据线(选配)、电源适配器(选配)。
适用范围/预期用途产品与我公司生产的OGS-501型血糖测试条(葡萄糖氧化酶法)配套使用,用于体外定量检测成人、儿童新鲜毛细血管全血中的葡萄糖浓度(新鲜毛细血管血的检测部位可以是指尖或手掌及前臂)。本产品适用于各级医疗机构专业检测或供糖尿病患者自我监测。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/31
生效日期2024/5/31
有效期至2028/8/9
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