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浙江朗特医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202020712”基本信息
注册证编号浙械注准20202020712 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江朗特医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号7幢4层,8幢4层,9幢1层LT区
生产地址浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号7幢4层,8幢4层,9幢1层LT区
产品名称一次性内镜用活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格圆型(Y)、齿型(Z)系列(具体型号规格详见附页)。
结构及组成/主要组成成分产品由保护套、钳头部分、按钮(带“S”的型号适用)、弹簧外管和操作柄组成。
适用范围/预期用途供消化道、呼吸道等内窥镜下活组织取样或钳取和清除异物用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/8/23
生效日期2021/8/23
有效期至2025/7/26
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