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浙江曙光科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142080073”基本信息
注册证编号浙械注准20142080073 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江曙光科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间1第一层、第二层B区、第三层
生产地址杭州经济技术开发区白杨街道银海街550号车间1第一层B区、第三层、办公楼三楼、四楼
产品名称一次性使用插管异型喉罩气管导管
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分产品由气囊、指示装置、气道导管、机器端接口、通气孔、充气管、单向阀和延长接头组成;气道导管可由主腔和引流腔组成;气囊可由罩囊和背囊组成。
适用范围/预期用途产品用于打开并密封上喉部,在进行自主、辅助或控制通气时,在患者体内提供一个气体通道。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/5/31
生效日期2021/5/31
有效期至2024/9/24
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