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杭州康基医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212010385”基本信息
注册证编号浙械注准20212010385 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康基医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
生产地址浙江省杭州市桐庐县桐庐经济开发区春江东路1668号
产品名称一次性使用电动腔镜直线型切割吻合器及组件
管理类别第二类
型号规格器身:KJ-DWHS190-45、KJ-DWHS250-45、KJ-DWHS350-45、KJ-DWHS190-60、KJ-DWHS250-60、KJ-DWHS350-60; 钉仓组件:KJ-DWHC45-25、KJ-DWHC45-35、KJ-DWHC45-38、KJ-DWHC45-41、KJ-DWHC45-43、KJ-DWHC60-25、KJ-DWHC60-35、KJ-DWHC60-38、KJ-DWHC60-41、KJ-DWHC60-43
结构及组成/主要组成成分一次性使用电动腔镜直线型切割吻合器及组件由器身和钉仓组件组成。器身由抵钉座、钉仓座、套管密封件、外杆、旋钮、电动回刀按钮、手动回刀按钮、复位按钮、电池包、手柄、定位手柄、击发钮、保险块、切割刀组成;钉仓组件由推钉片托架、钉仓保护盖、钉仓、吻合钉组成。
适用范围/预期用途产品用于开放或腔镜下消化道重建及其他脏器切除手术中的吻合口创建及残端或切口的闭合。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/5/27
生效日期2024/5/27
有效期至2026/8/30
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