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宁波圣宇瑞医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222080293”基本信息
注册证编号浙械注准20222080293 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波圣宇瑞医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波杭州湾新区滨海四路138号
生产地址宁波杭州湾新区滨海四路138号
产品名称一次性使用呼气末二氧化碳采集吸氧管
管理类别第二类
型号规格型号:口鼻型;规格:L2000GT、M2000GT、L2600GT、M2600GT、L2000GTP、M2000GTP、L2600GTP、M2600GTP、L2000GTPD、M2000GTPD、L2600GTPD、M2600GTPD。型号:常规型;规格:CL2600GT、CM2600GT、CL2600GTP、CM2600GTP。
结构及组成/主要组成成分口鼻型由口鼻型鼻头、进氧管、呼吸监测管、活动卡管、四孔接、氧气输送管、监测管、鲁尔母接头、鲁尔公接头、通用接、疏水过滤器(选配)与双头鲁尔转接头(选配)组成。常规型由常规型鼻头、进氧管、呼吸监测管、活动卡管、四孔接、氧气输送管、监测管、鲁尔公接头、通用接、疏水过滤器(选配)组成。
适用范围/预期用途用于呼吸功能监测时二氧化碳的输送,可兼有吸氧时氧气的输送。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/29
生效日期2024/4/29
有效期至2027/6/13
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