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绍兴安迪斯医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080593”基本信息
注册证编号浙械注准20162080593 [查看相关产品信息]
注册人名称绍兴安迪斯医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区沥海街道繁荣路11号(12#车间)
生产地址浙江省绍兴市越城区沥海街道繁荣路11号(12#车间)
产品名称一次性使用呼吸过滤器
管理类别第二类
型号规格单过滤型(BVF)、湿化复合型(HMEF)
结构及组成/主要组成成分HMEF由上盖、过滤膜、湿化纸(不含水分)、下盖组成;BVF由上盖、过滤膜、下盖组成。
适用范围/预期用途产品用于降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量和/或提高输送给呼吸道的气体的水分含量和温度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/8/12
生效日期2021/8/12
有效期至2026/5/12
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