| 注册证编号 | 浙械注准20192080095 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江海圣医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市越城区震元路8号 |
| 产品名称 | 一次性使用麻醉废气吸附器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | I型吸附器、Ⅱ型吸附器 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由护帽、上盖、硅胶片、多孔盖板、活性炭、壳体、多孔底板、通气接头、限位圈组成（I型吸附器无通气接头、限位圈）。 |
| 适用范围/预期用途 | 吸附器供临床医院麻醉科在全麻手术过程中对麻醉废气进行吸附净化。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/10 |
| 生效日期 | 2023/1/10 |
| 有效期至 | 2029/3/3 |
