| 注册证编号 | 浙械注准20182220197 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州拱康医疗科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 桐庐县城职教路18号 |
| 生产地址 | 桐庐县城职教路18号 |
| 产品名称 | 一次性使用人体静脉血样采集容器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：无添加剂、促凝剂、EDTAK2、EDTAK3、3.2％柠檬酸钠（1:9）、3.8％柠檬酸钠（1:4）、肝素钠、肝素锂、促凝剂分离胶、草酸钾氟化钠 规格：2ml、3ml、4ml、5ml、6ml、7ml、8ml、10ml |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由安全帽、胶塞、试管和标签组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与一次性使用静脉采血针配套，供人体静脉血样采集用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/11/15 |
| 生效日期 | 2022/11/15 |
| 有效期至 | 2028/3/21 |
