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杭州浙新医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182020169”基本信息
注册证编号浙械注准20182020169 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州浙新医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州富阳区银湖街道高尔夫路8号8幢
生产地址杭州富阳区银湖街道高尔夫路8号8幢
产品名称一次性使用输尿管导引鞘
管理类别第二类
型号规格10Fr×130、10Fr×200、10Fr×295、10Fr×350、10Fr×400、10Fr×450、10Fr×550、11Fr×130、11Fr×200、11Fr×295、11Fr×350、11Fr×400、11Fr×450、11Fr×550、12Fr×130、12Fr×200、12Fr×295、12Fr×350、12Fr×400、12Fr×450、12Fr×550、13Fr×130、13Fr×200、13Fr×295、13Fr×350、13Fr×400、13Fr×450、13Fr×550、14Fr×130、14Fr×200、14Fr×295、14Fr×350、14Fr×400、14Fr×450、14Fr×550、Y10Fr×130、Y10Fr×200、Y10Fr×295、Y10Fr×350、Y10Fr×400、Y10Fr×450、Y10Fr×550、Y11Fr×130、Y11Fr×200、Y11Fr×295、Y11Fr×350、Y11Fr×400、Y11Fr×450、Y11Fr×550、Y12Fr×130、Y12Fr×200、Y12Fr×295、Y12Fr×350、Y12Fr×400、Y12Fr×450、Y12Fr×550、Y13Fr×130、Y13Fr×200、Y13Fr×295、Y13Fr×350、Y13Fr×400、Y13Fr×450、Y13Fr×550、Y14Fr×130、Y14Fr×200、Y14Fr×295、Y14Fr×350、Y14Fr×400、Y14Fr×450、Y14Fr×550
结构及组成/主要组成成分产品由鞘管和扩张器组成。其中鞘管由导引鞘管和导引鞘底座组成,扩张器由扩张器导管、扩张器底座和扩张器锁定夹组成。导引鞘底座可分为普通型和Y型。
适用范围/预期用途供泌尿外科手术中,建立内窥镜等器械进入泌尿道的通道用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/11/15
生效日期2022/11/15
有效期至2028/3/8
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