| 注册证编号 | 浙械注准20232221818 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江灵洋医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省临海市白水洋镇 |
| 生产地址 | 浙江省临海市白水洋镇、浙江省临海市江南街道汇丰南路299号 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌采样拭子 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | B13、B15、B16、B18、B20、B22、Y13、Y15、Y16、Y18、Y20、Y22、K13、K15、K16、K18、K20、K22。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由拭杆和采样头组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供人体自然腔道，如鼻腔、口腔等部位沾取生物样本检验用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/9/29 |
| 生效日期 | 2023/9/29 |
| 有效期至 | 2028/9/28 |
