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浙江康康医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172180635”基本信息
注册证编号浙械注准20172180635 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康康医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省台州市温岭市城东街道晋湖路58号B座二层
生产地址浙江省玉环市楚门镇龙王工业区,浙江省温岭市城东街道晋湖路58号
产品名称一次性使用无菌阴道扩张器
管理类别第二类
型号规格大号、中号、小号。
结构及组成/主要组成成分产品采用聚丙烯材料制成,由上叶、下叶和手柄组成。
适用范围/预期用途产品供妇产科检查用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/12
生效日期2024/1/12
有效期至2027/8/15
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