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浙江欣业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152080868”基本信息
注册证编号浙械注准20152080868 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江欣业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省兰溪经济开发区紫云路2号
生产地址浙江省兰溪经济开发区紫云路2号
产品名称一次性使用吸湿冷凝加湿导管
管理类别第二类
型号规格I-A1,I-B1,I-B2,L-A1,L-B1。
结构及组成/主要组成成分I-A1型由螺纹管、保湿材料组成;I-B1型由机器端、采样口、壳体、保湿材料、吸痰口、病人接口组成;I-B2型由采样口、保湿材料、壳体、吸痰孔组成;L-A1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成;L-B1型由采样口、病人接口、螺纹管、机器端、保湿材料组成。  
适用范围/预期用途产品供医疗单位作麻醉机、呼吸机管路湿化用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/9/11
生效日期2020/9/11
有效期至2025/9/10
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