| 注册证编号 | 浙械注准20192080230 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 嘉兴市经济开发区振兴路168号 |
| 生产地址 | 嘉兴市经济开发区振兴路168号 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | FL-X |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品基本配置由一次性使用呼吸道吸引导管、检查手套组成，其他配置根据临床需要选取其中配件：吸塑盘、医用纱布片、医用棉球、牙垫、医用胶带、喷淋管、玻璃注射器、塑料镊子、塑料夹、贮液杯、吸引器连接管。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品为供医院临床吸痰辅助用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/12 |
| 生效日期 | 2023/4/12 |
| 有效期至 | 2029/5/27 |
