| 注册证编号 | 浙械注准20182080022 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州博菲医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 生产地址 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 产品名称 | 一次性使用吸痰管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 普通型、法兰型：6Fr、8Fr、10Fr、12Fr、14Fr、16Fr、18Fr、20Fr。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由管身和接头组成。可选配件：手套（1支或1双），储液盒1个（内含储液袋）。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床吸痰用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/8 |
| 生效日期 | 2022/8/8 |
| 有效期至 | 2028/1/4 |
