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浙江新德意医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192080449”基本信息
注册证编号浙械注准20192080449 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江新德意医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市德清县新市镇新联路18号
生产地址浙江省湖州市德清县新市镇新联路18号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格A型、A1型、B型、B1型(具体型号规格详见附表)
结构及组成/主要组成成分A型由导管、普通负压接头组成。A1型由导管、普通负压接头、手套组成。B型由导管、带塞负压接头组成。B1型由导管、带塞负压接头、手套组成。
适用范围/预期用途用于吸出患者气道内的分泌物,以保持气道畅通。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/8/6
生效日期2019/8/6
有效期至2024/8/5
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