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安徽世纪康大生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20212400341”基本信息
注册证编号皖械注准20212400341 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽世纪康大生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
生产地址阜阳市颍州区颍州开发区华山路82号科创中心5#电子厂房401室
产品名称绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格试剂:50 测试/盒、100 测试/盒校准品(选配): 校准品 1:1×2 mL/瓶,校准品 2:1×2 mL/瓶 校准品 1:2×1 mL/瓶,校准品 2:2×1 mL/瓶 质控品(选配): 质控品 1:1×2 mL/瓶,质控品 2:1×2 mL/瓶 质控品 1:2×1 mL/瓶,质控品 2:2×1 mL/瓶
结构及组成/主要组成成分试剂 成分 50测试/盒 100测试/盒 R1 链霉亲和素包被的磁性微粒,1.25 mg/mL; 50 mmol/L Tris缓冲液,pH=7.40±0.10,含0.1% ProClin 300防腐剂。 1×1.20 mL 1×2.20 mL R3 吖啶酯标记的鼠抗HCG单克隆抗体,(75.0±22.5)ng/mL ; 50 mmol/L Tris缓冲液,pH=7.40±0.10,含0.1% ProClin 300防腐剂。 1×5.80 mL 1×10.80 mL R4 生物素标记的鼠抗HCG单克隆抗体,(2.20±0.660)μg/mL ;50 mmol/L Tris缓冲液,pH=7.40±0.10,含0.1% ProClin 300防腐剂。 1×5.80 mL 1×10.80 mL 其它:附带试剂批特异性主曲线信息的射频卡。 校准品(选配) 校准品1 为液体状态,人绒毛膜促性腺激素重组抗原浓度:(6.00±1.20)mIU/mL,100 mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=6.96±0.10,含0.1% ProClin 300防腐剂。 校准品2 为液体状态,人绒毛膜促性腺激素重组抗原浓度:(3600±720)mIU/mL,100 mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=6.96±0.10,含0.1% ProClin 300防腐剂。 校准品定值卡、校准品条形码 质控品(选配) 质控品1 为液体状态,人绒毛膜促性腺激素重组抗原浓度:(6.00±1.20)mIU/mL,100 mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=6.96±0.10,含0.1% ProClin 300防腐剂。 质控品2 为液体状态,人绒毛膜促性腺激素重组抗原浓度:(3600±720)mIU/mL,100 mmol/L磷酸盐缓冲液,pH=6.96±0.10,含0.1% ProClin 300防腐剂。 靶值单
适用范围/预期用途用于临床体外定量检测人血清中绒毛膜促性腺激素的含量。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2021/10/10
生效日期2021/10/10
有效期至2026/10/9
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