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宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172080610”基本信息
注册证编号浙械注准20172080610 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波维尔凯迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市科技园区菁华路100号
生产地址宁波市科技园区菁华路100号一层、二层
产品名称一次性使用婴儿复苏呼吸回路
管理类别第二类
型号规格RD-01、RD-01A、RD-01B、RD-01C、RD-01D、RD-01E、RD-01F
结构及组成/主要组成成分产品由一次性使用T型管、复苏面罩(选配)、气源连接管(选配)组成。
适用范围/预期用途产品与婴儿T-组合复苏器配套使用,为婴儿建立一个呼吸连接通道。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/27
生效日期2021/12/27
有效期至2027/6/6
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