| 注册证编号 | 浙械注准20152220816 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康是医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市余杭区仓前工业园龙泉路20号4号楼 |
| 产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：无菌型、非无菌型；规格：KS-Z、KS-CN、KS-SST、KS-LH、KS-NH、KS-K2E、KS-K3E、KS-9NC、KS-4NC、KS-FX、KS-FE、KS-FH、KS-LHSST、KS-K2ESST |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、标签、添加剂、试管塞和/或塑料帽(若有)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与采血针配套使用，供临床作静脉采血并盛放血标本用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/8/28 |
| 生效日期 | 2023/8/28 |
| 有效期至 | 2025/9/3 |
