| 注册证编号 | 浙械注准20202220027 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州慈平医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块高新九路3号6层 |
| 生产地址 | 浙江省杭州市萧山区经济技术开发区桥南区块高新九路3号6层 |
| 产品名称 | 一次性使用真空采血管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 非无菌型、无菌型（具体规格见附页）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由试管、试管塞、塑料帽盖、添加剂和标签和附加物（分离胶）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 与一次性使用采血针配合使用，用于人体静脉血的收集、运输、存储。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/1/12 |
| 生效日期 | 2020/1/12 |
| 有效期至 | 2025/1/11 |
