| 注册证编号 | 浙械注准20182080300 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波吉丽医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 生产地址 | 余姚市兰江街道直江路10号 |
| 产品名称 | 医用分子筛制氧机 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | GE2-1L、GE3-1L、GE2-1L-W、GE3-1L-W、 GE1-3L、GE2-3L、GE3-3L、GE1-3L-W、GE2-3L-W、 GE3-3L-W、GE1-5L、GE1-5L-W |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由压缩机、吸附塔、贮气罐、流量计、湿化器、换向阀、电路板、外壳、过滤器、耳麦式吸氧器（选配）、一次性使用雾化器（仅带有W的具备此部件）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品以空气为原料，利用分子筛变压吸附工艺生产氧浓度范围为90%~96%（V/V）的氧气。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/5 |
| 生效日期 | 2023/1/5 |
| 有效期至 | 2028/5/27 |
