| 注册证编号 | 粤械注准20202400280 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳德睿生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广东省深圳市坪山新区坑梓街道青松路56号友利通科技工业厂区B栋5楼 |
| 生产地址 | 广东省深圳市坪山新区坑梓街道青松路56号友利通科技工业厂区B栋5楼 |
| 产品名称 | α—羟丁酸脱氢酶（HBDH）测定试剂盒（α—酮丁酸底物法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1：1×16 ml R2：1×4 ml，R1：2×48 ml R2：2×12 ml，R1：2×60 ml R2：2×15 ml，R1：2×80 ml R2：2×20 ml，R1：4×40 ml R2：1×40 ml，R1：4×60 ml R2：1×60 ml |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由试剂1（R1）和试剂2（R2）组成，其中试剂1（R1）组分为Tris-HCl 16g/L、α-酮丁酸钠 0.93g/L，试剂2（R2）组分为Tris-HCl 2.6g/L、NADH 0.9g/L。 |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中α-羟丁酸脱氢酶（HBDH）的活性，临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/3/16 |
| 生效日期 | 2020/3/16 |
| 有效期至 | 2025/3/15 |
