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杭芝机电有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172060173”基本信息
注册证编号浙械注准20172060173 [查看相关产品信息]
注册人名称杭芝机电有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区教工路27号
生产地址浙江省杭州市西湖区教工路27号
产品名称医用诊断X射线影像增强器
管理类别第二类
型号规格E5804SD-P3、E5764SD-P3、E5830SD-P10A、IP-90HGK2、E5804SD-P4、E5830SD-P6A、E5830SD-P7、E5764SD-P7、E5804SD-P7、E5830SD-P7A、E5764SD-P7A、E5804SD-P7A
结构及组成/主要组成成分产品由X射线影像倍增管、管容器、电源部分组成。
适用范围/预期用途产品加装在X射线TV装置上,用于X射线透视、摄影。
审批部门浙江省食品药品监督管理局
批准日期2021/8/16
生效日期2021/8/16
有效期至2026/8/15
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