浙江爱康生物科技有限公司
境内医疗器械（注册） — “浙械注准20162400824”基本信息
| 注册证编号 | 浙械注准20162400824 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江爱康生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村) |
| 生产地址 | 新昌县城关镇高新技术园区(石柱湾村) |
| 产品名称 | 游离脂肪酸测定试剂盒(ACS-ACOD法) |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1:40ml×1 R2:10ml×1；R1:60ml×1 R2:15ml×1； R1:60ml×4 R2:60ml×1；R1:60ml×2 R2:15ml×2； R1:80ml×1 R2:20ml×1；R1:80ml×2 R2:20ml×2； R1:4ml×4×10 R2:4ml×1×10； R1:4ml×4×12 R2:4ml×1×12； 校准品(可选购):0.4ml×1；1.0ml×1； 质控品(可选购):0.4ml×2；1.0ml×2；0.4ml×1；1.0ml×1。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1:磷酸盐缓冲液(PH:7.2)、氯化镁、乙酰辅酶A合成酶、抗坏血酸氧化酶、辅酶A、三磷酸腺苷、4-氨基安替比林； R2:磷酸盐缓冲液(PH:7.2)、乙酰辅酶A氧化酶、过氧化物酶、2，4，6-三溴-3-羟基苯甲酸； 校准品:游离脂肪酸、氯化钠、牛血清白蛋白； 质控品:游离脂肪酸、氯化钠、牛血清白蛋白。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中游离脂肪酸的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/9/26 |
| 生效日期 | 2021/9/26 |
| 有效期至 | 2026/9/25 |
