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山东博科快速检测技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20222400613”基本信息
注册证编号鲁械注准20222400613 [查看相关产品信息]
注册人名称山东博科快速检测技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省济南市章丘区双山街道经十东路7888号双创基地1号楼10层1001-41
生产地址山东省德州市齐河县齐鲁高新技术开发区科技小镇加速器1号楼
产品名称心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份盒,50人份盒,100人份盒。
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂盒由检测卡、全血缓冲液、ID卡组成。其中,检测卡由试纸条外壳与试纸条构成,试纸条由样品垫、结合物垫(喷有荧光微球标记的H-FABP标记抗体)、NC膜(T线包被有H-FABP包被抗体,C线包被有羊抗鼠IgG)、吸水纸、PVC板组成,全血缓冲液由含有磷酸盐(Na2HPO4.2H2O 2.741g/L、NaH2PO4.2H2O 0.718g/L)、NaCl(8.775g/L)、吐温20试剂(5.0g/L)、BSA(10.0g/L)、proclin 300试剂(0.1g/L)的缓冲液(pH7.2±0.5)组成。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中的心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/8/30
生效日期2022/8/30
有效期至2027/5/24
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