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济南德亨医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20202400834”基本信息
注册证编号鲁械注准20202400834 [查看相关产品信息]
注册人名称济南德亨医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省济南市天桥区蓝翔中路30号时代总部基地H8号楼107,202
生产地址山东省济南市天桥区蓝翔中路30号时代总部基地H8号楼107,202
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(量子点免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份盒,50人份盒
结构及组成/主要组成成分主要组成成分: 试剂盒包括SAA量子点免疫层析检测卡、SAA样本稀释液和SAA校准卡。 SAA量子点免疫层析检测卡由检测卡壳和试纸条构成,试纸条由样品垫、结合垫(喷有量子点标记SAA鼠单抗Ab1的浓度0.1mg/mL)、包被膜(检测线包被有SAA鼠单抗Ab2的浓度1.5mg/mL,质控线包被有羊抗鼠IgG抗体Ab3的浓度0.3mg/mL)、吸水纸、PVC板组成。 SAA样本稀释液:含有0.3(百分比)酪蛋白的Tris-HCl缓冲液。 SAA校准卡:含有本批次产品标准曲线数据。
适用范围/预期用途预期用途:用于体外定量测定人血清、血浆或全血中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/12/3
生效日期2021/12/3
有效期至2025/8/6
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