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深圳蓝韵生物医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401792”基本信息
注册证编号粤械注准20232401792 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳蓝韵生物医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋101
生产地址深圳市大鹏新区葵涌街道三溪社区金业大道140号生命科学产业园B15栋1楼、2楼、4楼、302
产品名称白介素6(IL—6)测定试剂盒(直接化学发光法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒:50 人份/盒、100人份/盒; 校准品(选配):水平1:1×1.0 mL;水平2:1×1.0 mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):主要由包被IL-6单克隆抗体(鼠源)的磁微粒、防腐剂(PC300)组成; 试剂2(R2):主要由标记吖啶酯的IL-6单克隆抗体(鼠源)结合物、防腐剂(PC300)组成; 校准品:主要由IL-6抗原(重组抗原)的Tris缓冲液、防腐剂(PC300)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人体血浆和血清中白介素6 的含量, 临床上主要用于监测机体的免疫状态,炎症反应等。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/10/31
生效日期2023/10/31
有效期至2028/10/30
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