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泰安市迈迪医疗电子有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172210126”基本信息
注册证编号鲁械注准20172210126 [查看相关产品信息]
注册人名称泰安市迈迪医疗电子有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省泰安市泰山科技城A区12#
生产地址山东省泰安市泰山科技城A区12#
产品名称中央监护管理系统
管理类别第二类
型号规格MD9000、MD9000A
结构及组成/主要组成成分MD9000由数据采集和处理模块、孕妇信息管理模块、自动分析模块、数据存储模块、回放管理模块、显示及打印模块、报警模块、系统设置模块组成。软件载体为光盘或U盘。 MD9000A中央监护管理系统由中央监护工作站和乐福孕妈App组成。其中,中央监护工作站由监护信息接收、显示、存储、打印模块,回放管理模块,自动分析模块,自动拨打电话模块,智能语音提示模块,自动电话录音模块,自动报警模块,设备管理模块,监护信息管理模块组成;乐福孕妈App由注册登录模块、数据接收和处理模块、信息显示模块、回放管理模块、信息传输模块组成。软件载体为光盘或U盘。
适用范围/预期用途与本公司生产的胎儿监护仪、母婴监护仪配套使用,用于对监护仪监护信息(胎心率、宫缩压力、胎动、心电、血压、血氧饱和度、心率、呼吸、体温)的收集、集中显示、存储、报警。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/5/31
生效日期2022/5/31
有效期至2027/2/26
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