| 注册证编号 | 鲁械注准20162400218 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 山东康华生物医疗科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 潍坊经济开发区月河路699号 |
| 生产地址 | 潍坊经济开发区古亭街8877号 受托企业生产地址：青岛高新技术产业开发区河东路369号 |
| 产品名称 | 胆碱酯酶测定试剂盒（丁酰硫代胆碱底物法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | R1：40mL×1 R2：10mL×1；R1：60mL×2 R2：15mL×2；R1：80mL×1 R2：20mL×1；R1：60mL×4 R2：30mL×2；R1：80mL×2 R2：20mL×2；R1：40mL×2 R2：10mL×2；R1：50mL×4 R2：50mL×1；R1：40mL×2 R2：20mL×1； R1：20mL×4 R2：20mL×1；R1：20mL×4 R2：10mL×2。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1：焦磷酸盐缓冲液（50mmol/L）（pH7.70）、六氰合铁（Ⅲ）酸钾（25mmol/L）、 抗胆碱酯酶干扰剂（1.2mmol/L）、稳定剂（2.4mmol/L）； 试剂R2：焦磷酸盐缓冲液（50mmol/L）（pH7.70）、丁酰基硫代胆碱（5.8mmol/L）、稳定剂（2.4mmol/L）、非反应性填充物（10mmol/L）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中胆碱酯酶（ChE）的活力。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/1/16 |
| 生效日期 | 2023/1/16 |
| 有效期至 | 2025/12/27 |
