青岛可可医疗器械有限公司
境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20222170919”基本信息
注册证编号 | 鲁械注准20222170919 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 青岛可可医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 山东省青岛市城阳区夏庄街道华安路30号青岛鹏宇创客之家A座1楼 |
生产地址 | 山东省青岛市城阳区夏庄街道华安路30号青岛鹏宇创客之家A座1楼 |
产品名称 | 定制式活动义齿 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 钴铬合金铸造支架可摘局部义齿、钴铬合金铸造支架全口义齿、纯钛铸造支架可摘局部义齿、纯钛铸造支架全口义齿、树脂基托全口义齿、树脂基托可摘局部义齿。 |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由具有医疗器械注册证或备案凭证的原材料制成,按照结构形式可分为局部可摘义齿、全口义齿;金属类局部义齿由人工牙、基托、支架构成,非金属类局部义齿由人工牙、基托构成,金属类全口义齿由人工牙、基托和支架构成,非金属类全口义齿由人工牙和基托构成。其中支架由钴铬合金、纯钛铸造而成;基托由义齿基托聚合物制成;人工牙为多层色合成树脂牙;局部可摘义齿不含后腭杆、腭板。 |
适用范围/预期用途 | 适用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。 |
审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/7/27 |
生效日期 | 2022/7/27 |
有效期至 | 2027/7/26 |