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青岛可可医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20222170919”基本信息
注册证编号鲁械注准20222170919 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛可可医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省青岛市城阳区夏庄街道华安路30号青岛鹏宇创客之家A座1楼
生产地址山东省青岛市城阳区夏庄街道华安路30号青岛鹏宇创客之家A座1楼
产品名称定制式活动义齿
管理类别第二类
型号规格钴铬合金铸造支架可摘局部义齿、钴铬合金铸造支架全口义齿、纯钛铸造支架可摘局部义齿、纯钛铸造支架全口义齿、树脂基托全口义齿、树脂基托可摘局部义齿。
结构及组成/主要组成成分产品由具有医疗器械注册证或备案凭证的原材料制成,按照结构形式可分为局部可摘义齿、全口义齿;金属类局部义齿由人工牙、基托、支架构成,非金属类局部义齿由人工牙、基托构成,金属类全口义齿由人工牙、基托和支架构成,非金属类全口义齿由人工牙和基托构成。其中支架由钴铬合金、纯钛铸造而成;基托由义齿基托聚合物制成;人工牙为多层色合成树脂牙;局部可摘义齿不含后腭杆、腭板。
适用范围/预期用途适用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/7/27
生效日期2022/7/27
有效期至2027/7/26
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