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广东格锐科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242400194”基本信息
注册证编号粤械注准20242400194 [查看相关产品信息]
注册人名称广东格锐科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所佛山市南海区桂城街道夏南路12号天富科技中心4号楼5层501单元5室、503单元1室(住所申报)
生产地址佛山市南海区桂城街道夏南路12号天富科技中心4号楼5层503单元
产品名称丙戊酸测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)
管理类别第二类
型号规格96测试/盒
结构及组成/主要组成成分本试剂盒由A盒和B盒组成。 A盒的主要组成成分如下:萃取液:甲醇;复溶液:纯化水;流动相添加剂:甲酸。 B盒的主要组成成分如下: 校准品C1~C6(冻干粉):丙戊酸钠、新生牛血清;质控品QC1~QC2(冻干粉):丙戊酸钠、新生牛血清。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人体血清样本中丙戊酸(VPA)的浓度。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/1/30
生效日期2024/1/30
有效期至2029/1/29
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