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烟台澳斯邦生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20172401101”基本信息
注册证编号鲁械注准20172401101 [查看相关产品信息]
注册人名称烟台澳斯邦生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所烟台开发区华山路2号
生产地址烟台开发区华山路2号
产品名称5’-核苷酸酶(5’-NT)测定试剂盒(过氧化物酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):40 mL × 2 试剂2(R2):20 mL × 2 试剂1(R1):40 mL × 5 试剂2(R2):20 mL × 5 试剂1(R1):40 m L× 6 试剂2(R2):20 mL × 6 校准品(S):1 mL×1 (选配) 质控品(C):1 mL×1(选配)
结构及组成/主要组成成分试剂1: Good’s缓冲液(100 mmol/L)、4-氨基安替比林(4-AAP)(2 mmol/L)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)(100 U/L)、黄嘌呤氧化酶(XOD)(200 U/L)、过氧化物酶(POD)(600 U/L) 试剂2 : Good’s缓冲液(100 mmol/L)、单磷酸次黄苷(5’-IMP)(10 mmol/L)、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺(EHSPT)(2 mmol/L) 校准品: 5’-核苷酸酶 定值见标签 质控品: 5’-核苷酸酶 活性范围见标签
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中5’-核苷酸酶(5’-NT)的活性。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2022/1/28
生效日期2022/1/28
有效期至2027/10/29
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