注册证编号 | 鲁械注准20172401101 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 烟台开发区华山路2号 |
生产地址 | 烟台开发区华山路2号 |
产品名称 | 5’-核苷酸酶(5’-NT)测定试剂盒(过氧化物酶法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1(R1):40 mL × 2 试剂2(R2):20 mL × 2 试剂1(R1):40 mL × 5 试剂2(R2):20 mL × 5 试剂1(R1):40 m L× 6 试剂2(R2):20 mL × 6 校准品(S):1 mL×1 (选配) 质控品(C):1 mL×1(选配) |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1: Good’s缓冲液(100 mmol/L)、4-氨基安替比林(4-AAP)(2 mmol/L)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)(100 U/L)、黄嘌呤氧化酶(XOD)(200 U/L)、过氧化物酶(POD)(600 U/L) 试剂2 : Good’s缓冲液(100 mmol/L)、单磷酸次黄苷(5’-IMP)(10 mmol/L)、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺(EHSPT)(2 mmol/L) 校准品: 5’-核苷酸酶 定值见标签 质控品: 5’-核苷酸酶 活性范围见标签 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清或血浆中5’-核苷酸酶(5’-NT)的活性。 |
审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/1/28 |
生效日期 | 2022/1/28 |
有效期至 | 2027/10/29 |