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青岛海诺生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20162400570”基本信息
注册证编号鲁械注准20162400570 [查看相关产品信息]
注册人名称青岛海诺生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所青岛市莱西市姜山镇工业园
生产地址青岛市莱西市姜山镇工业园广东路1号
产品名称促黄体生成素(LH)测定试纸(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份袋、1人份盒、5人份盒、6人份盒、10人份盒、20人份盒、25人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、200人份盒、300人份盒; 卡型:1人份袋、1人份盒、5人份盒、6人份盒、10人份盒、20人份盒、25人份盒、40人份盒、50人份盒、100人份盒、150人份盒; 笔型:1人份袋、1人份盒、2人份盒、5人份盒、6人份盒、10人份盒、20人份盒、40人份盒、50人份盒。
结构及组成/主要组成成分胶体金标记的鼠抗α-LH单克隆抗体(8μg~12μg/mL),检测线(T线)区包被鼠抗β-LH单克隆抗体(0.4μg~0.8μg/mL),质控线(C线)区包被羊抗鼠IgG多克隆抗体(0.4μg~0.8μg/mL),硝酸纤维素膜、聚酯膜、吸水纸、PVC板、不干胶。
适用范围/预期用途用于体外定性检测妇女尿液中的促黄体生成激素(LH)。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2021/8/24
生效日期2021/8/24
有效期至2026/8/23
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