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卡本(深圳)医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242060484”基本信息
注册证编号粤械注准20242060484 [查看相关产品信息]
注册人名称卡本(深圳)医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区石岩街道塘头社区塘头1号路创维创新谷5#B栋203
生产地址深圳市宝安区石岩街道塘头社区塘头1号路创维创新谷5#B栋203
产品名称彩色多普勒超声系统
管理类别第二类
型号规格Venus Ultimate-Dual、Venus Ultimate-Hepa 、Venus Ultimate-Uro
结构及组成/主要组成成分由主机、探头和选配件组成。可选配的探头型号为:C5-2/R30-B、C3.5/R60-B、HL7.5/L40-B、ECL8-4-B。可选配的硬件为:图像融合功能包、连接器(型号:C02、C03、C05、C07)。可选配的软件为:DICOM组件、0角度引导线组件、肾脏图像融合程序、肝脏图像融合程序、胆囊图像融合程序、前列腺图像融合程序。
适用范围/预期用途用于人体超声诊断检查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/4/7
生效日期2024/4/7
有效期至2029/4/6
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