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保定长城临床试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20142400370”基本信息
注册证编号冀械注准20142400370 [查看相关产品信息]
注册人名称保定长城临床试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所保定市竞秀区韩村北路街道办事处阳光北大街515号
生产地址天津新技术产业园区武清开发区内发达路2号生产楼C座(委托生产)
产品名称前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格1)试剂1:20mL/瓶×1, 试剂2:5mL/瓶×1。 2)试剂1:40mL/瓶×1, 试剂2:10mL/瓶×1。3)试剂1:40mL/瓶×2, 试剂2:20mL/瓶×1。4)试剂1:60mL/瓶×1, 试剂2:15mL/瓶×1。5)试剂1:60mL/瓶×2, 试剂2:15mL/瓶×2。
结构及组成/主要组成成分前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)主要组成成分为试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 150mmol/L(pH7.4±0.1)、聚乙二醇(PEG) 6000 10mmol/L、防腐剂 0.9g/L;试剂2:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液 150mmol/L(pH7.4±0.1)、羊抗人前白蛋白抗体 0.55g/L、防腐剂 0.9g/L。不同批号试剂盒中各组分不可互换。
适用范围/预期用途用于定量测定人体血清中前白蛋白(PA)的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2018/6/6
生效日期2018/6/6
有效期至2028/6/5
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