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石家庄博洋生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20152400049”基本信息
注册证编号冀械注准20152400049 [查看相关产品信息]
注册人名称石家庄博洋生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所石家庄高新区方亿科技园A区1号楼5层04厂房
生产地址石家庄高新区方亿科技园A区1号楼5层04厂房
产品名称细菌性阴道病测定试剂盒(干化学法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒、2人份/盒、20人份/盒、40人份/盒
结构及组成/主要组成成分BV检测卡(主要组分:溴甲酚绿、过氧化物酶、4-氨基安替吡啉、5-溴-4-氯-3-吲哚乙酸盐、5-溴-4-氯-3-吲哚乙酰神经氨酸、对硝基苯-N-乙酰-β-D-乙酰氨基葡萄糖苷、L-脯氨酸-对硝基苯胺、定性滤纸、塑料载体);样品稀释液(pH7.4磷酸盐缓冲液、1%吐温-20、150mmol/L NaCL);显色液(氟硼酸重氮苯);终止液(1mol/L NaOH);比色卡
适用范围/预期用途用于体外定性测定阴道分泌物中的过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、氨基葡萄糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶以及pH值。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2023/5/10
生效日期2023/5/10
有效期至2028/11/12
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