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石家庄迪虹生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “冀械注准20222400434”基本信息
注册证编号冀械注准20222400434 [查看相关产品信息]
注册人名称石家庄迪虹生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(河北)自由贸易试验区正定片区正定县新城铺镇西咬村云港路原石家庄综合保税区管理委员会2206-2
生产地址河北省石家庄市正定县新城铺镇南环路北1号
产品名称糖化血红蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格1人份/盒,10人份/盒,20人份/盒, 50人份/盒.
结构及组成/主要组成成分试剂由测试卡、样本稀释液、IC卡、采样器组成,其中测试卡由试纸条、塑料卡壳组成。 试剂条上的主要成分有:荧光标记垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、底板,硝酸纤维素膜上包被有鼠抗糖化血红蛋白抗体1、羊抗鸡IgY抗体。 样本稀释液包含鼠抗血红蛋白抗体2和荧光微球标记的鸡IgY抗体、Tris缓冲液、氯化钠、表面活性剂。
适用范围/预期用途用于检测人体全血中糖化血红蛋白(HbA1c)的含量。
审批部门河北省药品监督管理局
批准日期2022/11/18
生效日期2022/11/18
有效期至2027/11/17
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