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江西洪达医疗器械集团有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20172140197”基本信息
注册证编号赣械注准20172140197 [查看相关产品信息]
注册人名称江西洪达医疗器械集团有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
生产地址江西省南昌市进贤县城胜利南路39号
产品名称一次性使用无菌透析护理包
管理类别第二类
型号规格HLB-A、HLB-B、HLB-C、HLB-D。HLB-A、HLB-B、HLB-C、HLB-D。
结构及组成/主要组成成分本产品基本配置由一次性使用橡胶检查手套、医用纱布块、透气胶带、医用棉球、一次性使用无菌手术单、床贴袋、碘伏棉签、碘伏棉球、镊子组成;选用配置有:一次性点断式止血带、一次性使用橡胶检查手套、创口贴、纱布棉。本产品基本配置由一次性使用橡胶检查手套、医用纱布块、透气胶带、医用棉球、一次性使用无菌手术单、床贴袋、碘伏棉签、碘伏棉球、镊子组成;选用配置有:一次性点断式止血带、一次性使用橡胶检查手套、创口贴、纱布棉。
适用范围/预期用途本产品适用于血液透析前后护理时使用。本产品适用于血液透析前后护理时使用。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2017/9/8
生效日期2017/9/8
有效期至2027/9/7
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