注册证编号 | 赣械注准20172060040 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 莱福医疗设备有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 江西省南昌市进贤县医科大道608号 |
生产地址 | 江西省南昌市进贤县医科大道608号 |
产品名称 | 双能X射线骨密度仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | LM-LUX |
结构及组成/主要组成成分 | 本产品主要单箱体高压发生器、数字图像系统、QC模块、电源线、USB连接线、RS232电缆线、程序光盘、程序密钥组成,软件软件名称:Osteolux。 |
适用范围/预期用途 | 本产品适用于测量人体臂骨、足跟骨的骨密度值。 |
审批部门 | 江西省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/9/2 |
生效日期 | 2021/9/2 |
有效期至 | 2026/9/1 |