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莱福医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20172060040”基本信息
注册证编号赣械注准20172060040 [查看相关产品信息]
注册人名称莱福医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市进贤县医科大道608号
生产地址江西省南昌市进贤县医科大道608号
产品名称双能X射线骨密度仪
管理类别第二类
型号规格LM-LUX
结构及组成/主要组成成分本产品主要单箱体高压发生器、数字图像系统、QC模块、电源线、USB连接线、RS232电缆线、程序光盘、程序密钥组成,软件软件名称:Osteolux。
适用范围/预期用途本产品适用于测量人体臂骨、足跟骨的骨密度值。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2021/9/2
生效日期2021/9/2
有效期至2026/9/1
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