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莱福医疗设备有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20172070041”基本信息
注册证编号赣械注准20172070041 [查看相关产品信息]
注册人名称莱福医疗设备有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市进贤县医科大道608号
生产地址江西省南昌市进贤县医科大道608号
产品名称超声骨密度仪
管理类别第二类
型号规格LM-SMART
结构及组成/主要组成成分本产品主要由主机、配件及软件组成。主机主要由主板、超声传感器和电动机组成。配件包括辅助脚踏板(2个)、电源线、校准模块和软件组成,软件名称:OsteoPro。
适用范围/预期用途本产品采用超声波检测足跟部位的骨密度值。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2021/9/2
生效日期2021/9/2
有效期至2026/9/1
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