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广州科方生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172400252”基本信息
注册证编号粤械注准20172400252 [查看相关产品信息]
注册人名称广州科方生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号C4栋五层、六层
产品名称低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)测定试剂盒(直接法)
管理类别第二类
型号规格试剂盒共8种规格,分别为:40ml/盒、160ml/盒、240ml/盒、320ml/盒、480ml/盒、2880ml/盒、300T/盒、1200T/盒;校准品(选配)规格为1ml/盒、2ml/盒,质控品(选配)规格为1ml/盒、2ml/盒。
结构及组成/主要组成成分液体双试剂,由试剂1(R1)与试剂2(R2)组成,比例为R1:R2=3:1。主要组成成分:R1:Good’S缓冲液、N,N-二甲基间甲苯胺、CHOD(胆固醇氧化酶)、CHER(胆固醇酯酶)和防腐剂;R2:POD(过氧化物酶)、4-AAP(4-氨基安替比林)和表面活性剂;校准品(选配):由单个浓度水平校准品组成,外观为米黄色冻干粉末,主要组成成分为:牛血清基质、高/低密度脂蛋白胆固醇、防腐剂 、稳定剂;质控品(选配):由单个浓度水平质控品组成,外观为米黄色冻干粉末,主要组成成分为:牛血清基质、高/低密度脂蛋白胆固醇、防腐剂 、稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/10/21
生效日期2021/10/21
有效期至2027/2/26
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