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成都恒波医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20192090126”基本信息
注册证编号川械注准20192090126 [查看相关产品信息]
注册人名称成都恒波医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市锦江区一环路东四段10号7楼
生产地址成都市一环路东四段10号B幢3楼301、302,4楼403、405,7楼701
产品名称毫米波治疗仪
管理类别第二类
型号规格HB/H-A、HB/H-B、HB/H-C、HB/H-D、HB/H-a、HB/H-b、HB/H-c、HB/H-d
结构及组成/主要组成成分产品由主机(软件发布版本:V2)、输出电缆、照射头、支架组成。其中HB/H-A、HB/H-B、HB/H-C、HB/H-D主机为推柜式;HB/H-a、HB/H-b、HB/H-c、HB/H-d主机为台式。
适用范围/预期用途产品适用于临床对软组织挫伤、软组织感染及慢性盆腔炎的辅助治疗。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2019/8/12
生效日期2019/8/12
有效期至2024/8/11
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