注册证编号 | 川械注准20192090126 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 成都恒波医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 成都市锦江区一环路东四段10号7楼 |
生产地址 | 成都市一环路东四段10号B幢3楼301、302,4楼403、405,7楼701 |
产品名称 | 毫米波治疗仪 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | HB/H-A、HB/H-B、HB/H-C、HB/H-D、HB/H-a、HB/H-b、HB/H-c、HB/H-d |
结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机(软件发布版本:V2)、输出电缆、照射头、支架组成。其中HB/H-A、HB/H-B、HB/H-C、HB/H-D主机为推柜式;HB/H-a、HB/H-b、HB/H-c、HB/H-d主机为台式。 |
适用范围/预期用途 | 产品适用于临床对软组织挫伤、软组织感染及慢性盆腔炎的辅助治疗。 |
审批部门 | 四川省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/8/12 |
生效日期 | 2019/8/12 |
有效期至 | 2024/8/11 |