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成都朴华科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232220282”基本信息
注册证编号川械注准20232220282 [查看相关产品信息]
注册人名称成都朴华科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都天府国际生物城(双流区慧谷东二路8号4栋1层1号)
生产地址成都市双流区凤凰路618号4栋201
产品名称全自动精子质量分析仪
管理类别第二类
型号规格HS-9000
结构及组成/主要组成成分产品由主机(含外壳、显微照相平台、底座)和软件(发布版本:V1)组成。
适用范围/预期用途产品适用于精子浓度和活力、形态、DFI(DNA碎片率)、核成熟度和存活率的分析。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/9/18
生效日期2023/9/18
有效期至2028/9/17
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