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格物智造科技(成都)有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20232220395”基本信息
注册证编号川械注准20232220395 [查看相关产品信息]
注册人名称格物智造科技(成都)有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都天府国际生物城(双流区凤凰路269号)
生产地址四川省成都市双流区凤凰路269号9栋1单元1楼1号
产品名称生物芯片阅读仪
管理类别第二类
型号规格Inspirer DX
结构及组成/主要组成成分本产品由主机、电源线及软件(软件发布版本号V1)组成。其中主机包含电气模块、移液模块、照明模块、成像模块、运动模块和外壳模块。
适用范围/预期用途与本公司专用生物芯片配套使用,通过采集反应磁珠荧光信号,对载有处理后血清、血浆样本的生物芯片进行数据处理和分析。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/11/27
生效日期2023/11/27
有效期至2028/11/26
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