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成都联帮医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20192080030”基本信息
注册证编号川械注准20192080030 [查看相关产品信息]
注册人名称成都联帮医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都市双流区蛟龙工业港高新大道一座
生产地址成都市双流区蛟龙工业港高新大道一座;四川省成都蛟龙工业港双流园区南海大道四座(118号)
产品名称医用气体汇流排
管理类别第二类
型号规格LB-HLP-P20、LB-HLP-P20-H
结构及组成/主要组成成分产品由气瓶组(一般由用户自备)、加热器(使用介质为二氧化碳时配置)、汇流管、气瓶架、气瓶扣链、减压切换装置和医用中心供氧系统报警器组成。
适用范围/预期用途产品适用于医院当气体主管线压力不足时,自动使用备用气瓶,保证气体的正常供应。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2023/5/22
生效日期2023/5/22
有效期至2029/2/13
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