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常州市速瑞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20212060043”基本信息
注册证编号苏械注准20212060043 [查看相关产品信息]
注册人名称常州市速瑞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所常州西太湖科技产业园长扬路9号B3幢5层
生产地址常州西太湖科技产业园长扬路9号B3栋5层
产品名称3D电子内窥镜图像处理器
管理类别第二类
型号规格SR3DPSR3DP-ASR3DP-BSR3DP-C
结构及组成/主要组成成分产品由主机和电源线组成
适用范围/预期用途申报产品与本公司生产的电子内窥镜配套使用,用于将电子内窥镜采集到的图像进行处理后输送至监视器成像。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/12
生效日期2023/9/12
有效期至2026/1/25
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