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徐州市瑞华电子科技发展有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182060093”基本信息
注册证编号苏械注准20182060093 [查看相关产品信息]
注册人名称徐州市瑞华电子科技发展有限公司[查看公司信息]
注册人住所徐州市淮海西路420号B座3层
生产地址徐州市矿山路28号7幢3层
产品名称B型超声诊断仪
管理类别第二类
型号规格RH-300A、RH-300B、RH-300C
结构及组成/主要组成成分B型超声诊断仪由主机、换能器、显示器组成。按结构形式不同分为便携式、移动式。RH-300C选配6.5MHzR13腔内探头。
适用范围/预期用途适用于人体腹部脏器的超声检查,也适用于查环、查孕的超声检查。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/9/7
生效日期2022/9/7
有效期至2028/1/3
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