| 注册证编号 | 苏械注准20222401607 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 罗氏诊断产品（苏州）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 苏州工业园区钟园路259号 |
| 生产地址 | 苏州工业园区钟园路259号 |
| 产品名称 | N末端脑利钠肽前体检测试剂盒（电化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 300 测试/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | M 链霉亲合素包被的微粒0.72 mg/mL；防腐剂。R1 生物素化的氨基末端B型利钠肽前体单克隆抗体(小鼠)1.1 μg/mL；磷酸盐缓冲液40 mmol/L，pH 5.8；防腐剂。R2 钌复合物标记的抗氨基末端B型利钠肽前体单克隆抗体(绵羊)，1.1 μg/mL；磷酸盐缓冲液40 mmol/L，pH 5.8；防腐剂。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测量人血清和血浆中的氨基末端B型利钠肽前体。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/11 |
| 生效日期 | 2022/8/11 |
| 有效期至 | 2027/8/10 |
