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江苏达伯药业有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222401047”基本信息
注册证编号苏械注准20222401047 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏达伯药业有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市高淳区古柏镇双高路86-5号、-12号
生产地址南京市高淳区古柏镇双高路86-5号
产品名称白介素-6测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格卡型,1人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒,1人份/袋独立包装。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由检测卡、标准曲线卡、说明书组成:其中(1)检测卡由试纸条、试纸条外壳、干燥剂和铝箔袋组成,试纸条由样品垫、结合垫(喷有由荧光微球标记的0.1mg/mL白介素6标记抗体(鼠源)及荧光微球标记的0.07mg/mL鸡IgY抗体(鸡源))、硝酸纤维素膜(T线包被有0.8mg/mL白介素6划线抗体(鼠源),C线包被有0.8mg/mL山羊抗鸡IgY(羊源))、吸水垫、PVC板组成;(2)标准曲线卡:1份/盒(3)说明书:1份/盒
适用范围/预期用途适用于体外定量测定人全血、血清或血浆中的白介素-6(IL-6)的浓度。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/22
生效日期2022/4/22
有效期至2027/4/21
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