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苏州新波生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222402017”基本信息
注册证编号苏械注准20222402017 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州新波生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所江苏省太仓经济开发区太平北路115号
生产地址江苏省太仓经济开发区太平北路115号
产品名称白细胞介素 -6质控品
管理类别第二类
型号规格水平1(冻干品):0.75mL×4瓶;水平2(冻干品):0.75mL×4瓶
结构及组成/主要组成成分1,IL-6质控品水平1(冻干品):0.75mL×4瓶,冻干品,含IL-6重组抗原、0.1%叠氮钠的50mM Tris-HCl缓冲体系(pH6.8~7.8),靶值浓度范围为(6.4~9.6)pg/mL,靶值具有批特异性。2,IL-6质控品水平2(冻干品):0.75mL×4瓶,冻干品,含IL-6重组抗原、0.1%叠氮钠的50mM Tris-HCl缓冲体系(pH6.8~7.8),靶值浓度范围为(800~1200)pg/mL,靶值具有批特异性。
适用范围/预期用途与苏州新波生物技术有限公司生产的白细胞介素-6检测试剂盒(磁微粒化学发光法)配套使用,用于白细胞介素-6(IL-6)项目的质量控制。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/21
生效日期2022/11/21
有效期至2027/11/20
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